El Comité de Ética de la Investigación del Hospital de Clínicas evalúa del punto de vista ético los proyectos que se realizan en el HC.
El Comité de Ética de la Investigación del Hospital de Clínicas (CEI-HC) es un órgano independiente cuya función es evaluar los aspectos éticos de los proyectos de investigación en salud que se desarrollan en la institución, garantizando la protección de los derechos, la seguridad y el bienestar de las personas que participan en investigaciones científicas.
Integración del Comité
Miembros activos
- Coordinadora titular: Mgtr. Lic. Enf. Inés Umpierrez
- Coordinadora suplente: Dr. Santiago Cabral
- Dra. Natalia Camejo
- Dra. Viviana Dominguez
- Dra. Eloisa Riva
- Dr. Fernando Rovira
- Dr. Santiago Mansilla
- Dr. Francisco González
Miembro representante de la comunidad
- Lic. Alicia Varela
Secretaría del Comité
- Téc. Veronika Larraura
Marco normativo
- Ordenanza N.º 1267
- Decreto N.º 158/19
- Ley N.º 18.331
- Acreditación CEI-HC
Formularios y guías
- Formulario “Hoja de solicitud”
Descargar hoja de solicitud en formato .docx
Descargar hoja de solicitud en formato .pdf - Guía para la elaboración del Protocolo de Investigación
- Enlace al Registro en el Ministerio de Salud Pública (MSP)
- Manual de Registro en el MSP
IMPORTANTE No se dará trámite a ningún proyecto realizado con anterioridad a la solicitud del aval del CEI-HC.
Proyectos de Investigación
- Nueva solicitud
- Solicitud de enmienda
- Solicitud de adenda
- Informe de efectos adversos
- Informes parciales e informe de cierre
Reporte de caso clínico
Un caso clínico o una serie de casos suelen discutirse en ateneos u otras instancias académicas con fines de mejora asistencial. Sin embargo, cuando se decide publicar dicha experiencia, algunas revistas científicas solicitan el aval de un Comité de Ética de la Investigación.
En estos casos, el CEI-HC evaluará:
- El manuscrito final que será postulado a la revista.
- La hoja de información para el/la participante, donde se detalle la información que será publicada y las medidas de protección de la privacidad.
- El formulario de consentimiento informado del/de la paciente o su representante, el cual deberá referirse explícitamente a la publicación del caso, al acceso a la historia clínica y, si corresponde, a la publicación de imágenes, preservando al máximo la identidad del/de los participante/s.
En ningún caso el Comité avalará un reporte de caso o serie de casos que no cuente con toda la documentación solicitada.
El aval estará condicionado a la presentación de los formularios de consentimiento informado debidamente firmados.