Unidad Académica FARMACOLOGÍA y TERAPÉUTICA

2025

• Formulaciones magistrales de semaglutida y errores de dosificación


• Riesgo de hipertricosis en población pediátrica expuesta a minoxidil


• Advertencia sobre posible riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica con semaglutida


• Advertencia sobre posibles riesgos de cambios de humor y trastornos sexuales con isotretinoína


• Riesgo de sobredosis en lactantes al usar crema de prilocaína/lidocaína


• Uso de paracetamol (acetaminofén) durante el embarazo y trastornos del neurodesarrollo: comunicado de la Red CIMLAC a propósito de la alerta de la FDA

2024

• Aumento del riesgo de hipocalcemia severa de denosumab en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada


• Warfarina y tramadol: alerta por riesgo de interacciones


• Actualización sobre los informes de ideación suicida con agonistas del GLP-1


• Recomendaciones sobre el uso de valproato en varones para evitar el posible riesgo de trastornos del neurodesarrollo en sus hijos tras la exposición paterna


• Pseudoefedrina: medidas para minimizar el riesgo de determinados efectos adversos: medidas para minimizar el riesgo de determinados efectos adversos


• Dipirona y riesgo de agranulocitosis


• Actualización de advertencias de la FDA sobre riesgos del uso irracional de estimulantes para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH)


• Isotretinoína: nuevas medidas de seguridad nuevas medidas de seguridad


• Nueva información para profesionales: acetato de glatiramer y reacciones anafilácticas


• Dipirona y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de evaluación de seguridad


• Formulaciones magistrales de semaglutida y errores de dosificación

2023

• Inhibidores de la quinasa Janus: recomendaciones para minimizar los riesgos de reacciones adversas graves


• FDA retira la aprobación del medicamento Ukoniq (umbralisib)


• Preparaciones de metilfenidato de liberación prolongada: precaución en Reino Unido al cambiar de producto debido a las diferencias en las formulaciones.


• La FDA advierte sobre la generación de hipocalcemia severa por denosumab


• Terlipresina: nuevas recomendaciones de uso en el síndrome hepatorrenal tipo 1 para evitar riesgos graves


• Riesgo de daño renal con anticoagulantes orales


• Onasemnogén abeparvovec (Zolgensma): nuevas recomendaciones de control de la función hepática


• Reacciones adversas por confusión entre escopolamina y butilescopolamina

2022

• Control de función tiroidea en niños y adolescentes que reciben contrastes intravenosos


• Problemas dentales con buprenorfina de disolución oral


• Recomendaciones de uso de combinaciones a dosis fijas de ibuprofeno y codeína


• Suspensión de administración de hidroxietil-almidon en España

2021

• Levotiroxina: algunos pacientes experimentan síntomas al cambiar de marca de preparado oral.


• Dimetilfumarato: nuevas recomendaciones para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP).


• Pregabalina y gabapentina: advertencias mejoradas en relación con el abuso y la dependencia.


• Riesgo de alteraciones en la frecuencia cardíaca con el uso de lamotrigina en pacientes con cardiopatías


• pacientes con cardiopatías. Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: actualización sobre el riesgo de trombosis


• Actualización de alertas de seguridad: canagliflozina y acetato de urlipristal


• La FDA recomienda evitar el uso de AINE durante el embarazo a partir de las 20 semanas por riesgo de reducción en los niveles de líquido amniótico

2020

• FDA advierte sobre el uso de altas dosis de difenhidramina


• Eritromicina: precaución requerida debido a riesgos cardiovasculares


• Recuadro actualizado para mejorar el uso de benzodiazepinas


• Fluorquinolonas de uso sistémico o inhalado: riesgo de insuficiencia valvular y regurgitación cardíaca.


• Amiloidosis cutánea por insulina y riesgo de descontrol metabólico


• Suspensión de la comercialización de acetato de ulipristal en Europa. Nota informativa.


• Nota de seguridad acerca de domperidona


• Alerta de seguridad: problemas respiratorios graves con el uso de gabapentinoides.

2019

• Ondansetrón y embarazo. Alerta de seguridad y recomendaciones.


• Alertas de seguridad de medicamentos utilizados en Reumatología.

2018

• Acetato de ulipristal, restricciones de uso por riesgo de daño hepático.


• Asociación LABA/ICS utilizados en asma: modificaciones en ficha técnica


• Hidroclorotiazida y cáncer de piel con su uso continuo y prolongado. Alerta de seguridad


• Actualización: a partir del retiro de contrastes con gadolinio en España


• Nuevas restricciones de uso de quinolonas y fluorquinolonas


• Retiro de lotes de medicamentos conteniendo valsartán en Uruguay

2017

• Fingolimod: nuevas contraindicaciones de uso en esclerosis múltiple


• Inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2: alertas de seguridad emitidas desde su comercialización


• Uso de anestésicos en la población pediátrica y eventuales alteraciones del neurodesarrollo


• Riesgo de depósitos cerebrales de gadolinio. ¿En qué estamos?

2016

• Retiro del mercado de fusafungina spray

2015

• Domperidona


• Ambroxol y bromhexina: reacciones adversas cutáneas severas


• Ibravadina


• Restricciones de uso de codeína



• Ácido valproico: alerta de uso en niñas y mujeres


• Ustekinumab: riesgo de dermatitis exfoliativa


• Olanzapina de liberación prolongada dos muertes asociadas a su uso

2014

• Saxagliptina y riesgo de insuficiencia cardíaca


• Interferon beta, riesgo de microangiopatìa trombòtica y síndrome nefrótico


• Ranelato de estroncio y riesgo cardiovascular


• Denosumab: riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia


• Ponatinib y riesgo de trombosis

2013

• Nueva revisión de seguridad de los derivados ergotamínicos


• Retiro del mercado de Buflomedil


• Ponatinib


• Rosiglitazona


• Beneficio vs Riesgo de los Anticonceptivos Hormonales